Briefing sectoriel · PDF gratuit
Des agents autonomes sur un travail clinique et pharmaceutique réglementé, saturé de documents.
Comment placer des agents sur des processus cliniques et pharmaceutiques réglementés en séparant nettement deux choses : les agents collectent, vérifient, rapprochent et tiennent la trace, tandis que la décision clinique et réglementaire reste avec vos équipes.
Ce qu'il y a dedans
- Cinq processus noyés sous les documents : documentation clinique, accord préalable, réception de pharmacovigilance, soumissions réglementaires et documentation qualité.
- Les quatre disciplines de gouvernance pour systèmes probabilistes, appliquées à des flux cliniques et pharmaceutiques chargés en dossiers.
- Une carte de conformité reliant l'EU AI Act, les données de santé comme catégorie particulière au RGPD, le MDR, l'IVDR, l'annexe 11 des BPF de l'UE et ALCOA+ à un contrôle.
- Un plan de réception de pharmacovigilance de bout en bout, et une Fondation 30/60/90 avec un gate go/no-go explicite.
Briefing sectoriel · PDF · Santé et pharmacie
Recevez votre exemplaire
Dites-nous où l'envoyer. Aucun appel commercial pour télécharger.